新冠肺炎疫情持续，政府新冠疫苗接种计划紧锣密鼓开展。1月25日香港食物及卫生局局长对复星医药与德国药厂BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗批出认可，可在香港作紧急使用。2021年2月27日，复星医药与BioNTech共同宣布当天上午，首批mRNA新冠疫苗复必泰TM（即BNT162b2，英文商品名：COMIRNATY®）由德国法兰克福机场出发顺利抵达中国香港国际机场。该批疫苗分别供应香港及澳门地区，供应澳门的疫苗从香港国际机场经由港珠澳大桥转运至澳门。3月3日，mRNA新冠疫苗复必泰TM在澳门特别行政区的仁伯爵综合医院完成第一针接种，标志着该款新冠疫苗在大中华地区正式投入使用。
当天，香港特别行政区公务员事务局局长聂德权、食物及卫生局局长陈肇始教授在香港国际机场视察首批復必泰TM疫苗抵港情况。
香港科大商学院校友、复星医药香港执行首席代表罗紫君女士此前出席复星与BioNTech举行的联合网上记者会时称，所有供港疫苗均在德国生产。生产放行后48小时内可以由德国运送到香港，抵达香港机场后，物流公司会送疫苗到一个中央储存仓，仓内配备摄氏负75度的冷藏柜，亦有后备冷藏箱，以备不时之需。
罗紫君
香港科大商学院校友
复星医药香港执行首席代表
香港科大商学院校友、复星医药香港执行首席代表罗紫君女士出席复星与BioNTech举行的联合网上记者会
罗紫君称，每天或每隔一段时间获悉政府对疫苗的需求后，复星就会根据所需的数量开始解冻疫苗，把疫苗由摄氏负75度的冷藏柜转到摄氏2至8度的冷藏室，解冻3小时后开始包装，期间会检查包装的材料、进行纪录、贴上到期日的标签，以及点算数量，再把疫苗放进摄氏2至8度的冷冻箱，预备运送到接种地点。她表示，冷冻箱外会配有纪录温测仪，运送过程中会确保符合2至8度的标准。
罗紫君称，供应香港的疫苗是直接由BioNTech在德国的工厂进行生产，复星医药和BioNTech始终紧密合作，将密切配合香港特别行政区政府的疫苗接种计划，以确保香港市民早日能接种安全、有效的mRNA新冠疫苗，给更多香港家庭更有力的保护。
復必泰TM（英文商品名：COMIRNATY®）是一款mRNA （信使核糖核酸）新冠疫苗，适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗，成人和16岁以上的青少年可接种復必泰TM。该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防COVID-19。
根据全球第三期临床试验结果显示，该款mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾60个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并在2021年1月25日于中国香港获紧急使用认可。
mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂；以及易于批量生产，支持全球供应等关键优势。
