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内容介绍

神经退行性疾病的遗传学分析揭示了许多疾病相关的风险基因位点，并指出了治疗的潜在途径。例如，发现APP基因与阿尔茨海默症之间的关联以及在此基础上形成的淀粉样蛋白假说是阿尔茨海默症治疗的重要理论基础。然而近来靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默症治疗方案的纷纷失败，促使人们重新思考这些干预策略所存在的问题，如病人的选择、治疗的时机等。基于最近多个大规模、多中心的阿尔茨海默症遗传学研究所发现的风险位点，研究人员正在结合各种组学和生物信息学的手段，来试图揭示阿尔海默症全貌以及不同类型神经系统疾病的共性特征。我们希望能通过这些研究，逐步整合遗传学、转录组学、生物标志物与疾病病理学之间的关联，再辅以其他临床资料和流行病学评估，为神经退行性疾病的治疗提供新的视角。

嘉宾介绍

John Hardy

伦敦大学神经疾病分子生物学主席

英国皇家科学院院士

John Hardy，国际顶尖的阿尔茨海默症（AD）研究专家，最早发现APP基因突变导致早发性AD发生，并以此率先提出“Aβ 假说”，引领后续几十年AD 的主要研究方向；他所率领的研究团队首次证实TREM2 为AD 的新易感基因，开创了近年来AD 在神经免疫方向上研究的新局面。John Hardy 教授在Nature、Science、Cell、Nature Genetics 等顶尖杂志上发表近900 余篇论文，长期致力于阿尔茨海默症、帕金森症等神经退行性疾病的遗传机制研究，尤其是对不同种族人群的疾病遗传学特征进行深度分析，并提出治疗神经退行性疾病的干预手段。鉴于John Hardy 教授在神经退行性疾领域的卓越贡献，他获颁The Brain Prize (2018)、Breakthrough Prize in Life Sciences (2016)等多项国际顶级学术奖项，并于2009 就入选英国皇家科学院院士，2015 年入选欧洲分子生物学组织（EMBO）成员。

所获荣誉和奖项：

• 2014 The Thudichum medal

• 2015 The Robert A. Pritzker Prize for his leadership in Parkinson’s genetics research

• 2016 The Breakthrough Prize （有“科学界奥斯卡奖”美誉）

• 2018 The Brain Prize（国际神经科学领域最高奖项）

时间地点

活动时间：2019年11月10日  14:30-15:30

活动地点：香港科技大学产学研大楼一楼报告厅（深圳市南山区科技园高新区南区粤兴一道9号）

活动主题：阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研究

报名方式